Suhud, Farida and Wibowo, Bayu Sugio and ., Siswandono (2017) Hubungan Kuantitatif Struktur Aktivitas Secara In Silico Senyawa 1-Benzil-3-benzoilurea dan Analognya Sebagai Antikanker Melalui Hambatan Reseptor ALK. In: Pertemuan Ilmiah Tahunan Ikatan Apoteker Indonesia, 5-9 September 2017, Banten.
Preview |
PDF
Hubungan kuantitatif struktur aktivitas_iai_2017.pdf Download (131kB) | Preview |
Abstract
Latar belakang: Reseptor ALK merupakan salah satu reseptor tirosin kinase untuk pembelahan sel, diferensiasi, dan antiapoptosis. Apabila ALK bermutasi, akan menyebabkan neuroblastoma, ALCL, IMT, NSCLC. Untuk menghentikan aktivitasnya maka diperlukan senyawa yang berperan sebagai penghambat reseptor ALK. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan hubungan kuantitatif struktur aktivitas (HKSA) senyawa 1-benzil-3-benzoilurea dan analognya (4-Cl; 3-Cl; 2-Cl; 3,4-Cl; 2,4-Cl; 4-CH3Cl; 3-CH3Cl; 2-CH3Cl; 4-CH3; 4-C2H5; 3-C2H5; 2-C2H5; 4-C3H7; 4-C4H9; 4-F; 4-CF3; 3-CF3; 2-CF3;4-Br; 4-CH3Br, 4-NO2;4-OCH3) sebagai antikanker melalui hambatan reseptor ALK. Metode: HKSA didapatkan secara in silico. Struktur 2D dan 3D dibuat dengan software ChemBioDraw Ultra 12.0 dan ChemBio3D Ultra 12.0. Struktur 2D digunakan untuk mencari data sifat fisikokimia (lipofilik, elektronik, sterik), F (bioavailabilitas) dan LD50 (toksisitas) dengan ACD I-Lab. Struktur 3D digunakan untuk docking dengan reseptor ALK (2WKM) menggunakan Molegro Virtual Docker (MVD) untuk mendapatkan rerank score (aktivitas). Data-data dari ACD/Ilab dan MVD diolah dengan IBM® SPSS® Statistic 20. Hasil penelitian: Persamaan terbaik hubungan struktur dan bioavailabilitas (F>70% = 1,548 ClogP + 0,198 ClogP2 + 0,125 pKa – 0,168 CMR + 3,502), aktivitas (Rerank score = 3,029 Estaft – 3,630 pKa + 3,143 ClogP2 - 26,767 ClogP - 9,911), toksisitas LD50 (mouse) (LD50 mouse = -7,422 Mw – 117,197 pKa + 260,565 π + 4342,379) dan toksisitas LD50 (rat) (LD50 rat = 691,028 CMR – 21,453 Etot – 430,187 π – 4775,208). Kesimpulan: Didapatkan hubungan yang non linier antara struktur dan bioavailabilitas serta struktur dan aktivitas, sementara hubungan struktur dan toksisitas bersifat linier. Persamaan-persamaan ini dapat digunakan sebagai dasar untuk pengembangan lebih lanjut senyawa calon obat antikanker dengan titik berat pertimbangan parameter lipofilik
| Item Type: | Conference or Workshop Item (Paper) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | 1-benzil-3 benzoilurea dan analognya, in silico, hambatan reseptor ALK, antikanker |
| Subjects: | R Medicine > RS Pharmacy and materia medica |
| Divisions: | Faculty of Pharmacy > Department of Pharmacy |
| Depositing User: | Ester Sri W. 196039 |
| Date Deposited: | 08 Mar 2018 08:00 |
| Last Modified: | 24 Mar 2021 15:46 |
| URI: | http://repository.ubaya.ac.id/id/eprint/31819 |
Actions (login required)
 |
View Item |
