Formulasi Tablet Orodispersibel Atenolol dengan Co-Process Superdisintegran Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2)

Rani, Karina Citra and Parfati, Nani and Masruroh, Melisa (2018) Formulasi Tablet Orodispersibel Atenolol dengan Co-Process Superdisintegran Crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:2). In: Buku Prosiding Kongres XX & Pertemuan Ilmiah Tahunan lkatan Apoteker Indonesia: Trusted Pharmacist for a Better Quality of Life. Ikatan Apoteker Indonesia, Jakarta, pp. 102-110. ISBN 978-979-95108-4

[img]
Preview
PDF
Formulasi tablet orodispersibel atenolol 1.2.pdf

Download (1673Kb) | Preview

Abstract

Latar beiakang: Atenolol merupakan obat hipertensi yang terrnasuk dalam golongan /]-blocker. Atenolol termasuk kategori obat yang agak sukar larut dalam air. Pembentukan kompleks inklusi atenolol-P-siklodekstrir. merupakan salah satu strategi untuk meningkatkan disolusi atenolol. Formulasi tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah satu solusi untuk mengatasi permasa1ahan efektifitas dan kepatuhan pasien. Tablet orodispersibel dapat hancur dirongga mulut dalam waktu kurang dari 1 menit, sehingga tidak memerlukan air untuk membantu menelan. Pembentukan co-process superdisintegran crospovidone-croscarmellose sodium dalam formula tablet orodispersibel dapat mempercepat waktu hancur tablet, sehingga awal proses disolusi bisa berlangsung lebih cepat. Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi pengaruh pembentukan co-process crospovitlone-croscarmellose sodium ( 1:2) terhadap waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancur, dan disolusi dibandingkan dengan campuran fisiknya dalam formulasi tablet orodispersibel atenolol. Metode: Tablet orodispersibel atenolol diformulasi dengan menggunakan materi awal kompleks inklusi atenoloi P-siklodekstrin. Tablet orodispersibel atenolol dalam penelitian ini dibuat dengan menggunakan co-process superdisintegran crospovidone-croscarmellose sodium ( I :2)(formula 1) dan campuran fisiknya (formula 2). Co-process superdisintegran dibuat dengan metode solvent evaporation. Evaluasi dilakukan pada masa cetak (prekompresi) dan tablet orodispersibel yang dihasilkan (post kompresi). Hasil Penelitian: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose sodium (l :2) menunjukkan waktu pembasahan (36,33 ± 4,36 detik) yang lebih cepat, rasio penyerapan air yang lebih rendah (52,81±8,61 %), waktu hancur (24,47±5,97 detik) yang lebih cepat, dan efisiensi disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet orodispersibel atenolol dengan campuran fisik crospovidonc-croscarmellose sodium. Kesimpulan : Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose sodium (1 :2) mempercepat waktu pembasahan, waktu han cur, dan meningkatkan efisiensi disolusi

Item Type: Book Section
Uncontrolled Keywords: Tablet orally disintegrating, atenolol, co-process, superdisintegran
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Faculty of Pharmacy > Department of Pharmacy
Depositing User: Ester Sri W. 196039
Date Deposited: 06 Aug 2018 04:03
Last Modified: 23 Aug 2018 08:33
URI: http://repository.ubaya.ac.id/id/eprint/32877

Actions (login required)

View Item View Item