., Tanti (2012) Validasi Metode Analisis Penetapan Kadar Campuran Loratadine dan Pseudoefedrin - HCI dalam Kapsul 'X' SR Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). [Undergraduate thesis]
Preview |
PDF
F_3318_Abstrak.pdf Download (88kB) | Preview |
Abstract
Telah dilakukan penelitian validasi metode analisis penetapan kadar campuran Loratadine dan Pseudoefedrin-HCl dalam kapsul “X” SR (Sustained Release) secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Parameter-parameter yang diukur pada penelitian ini adalah: selektivitas, linieritas, batas deteksi, batas kuantitas, akurasi dan presisi. Selektifitas ditunjukkan dengan harga Rs = 4,35. Liniearitas dengan harga r Loratadine = 0,9994 dan Vxo = 2,17%, sedangkan harga r Pseudoefedrin -HCl = 0,9996 dan Vxo = 1,81%. Batas deteksi (LLOD) Loratadine = 7,91 ppm, Pseudoefedrin-HCl = 198,74 ppm, batas kuantitasi (LLOQ) Loratadine = 23,22 ppm, Pseudoefedrin-HCl = 545,93 ppm. Akurasi ditunjukkan dengan nilai % recovery Loratadine = 89,39%-109,28%, Pseudoefedrin-HCl = 100,08%-107,70%, dan presisi Loratadine maupun Pseudoefedrin-HCl ≤ 2 %. Kadar Pseudoefedrin-HCl dalam sampel kapsul “X” SR pada replikasi pertama 99,77%-108,92%, dan 99,70%-103,78% untuk Loratadine. Pada replikasi kedua 97,31%-109,62% untuk Pseudoefedrin-HCl, dan 93,46%- 109,48% untuk Loratadine. Pada replikasi ketiga 96,67%-104,10% untuk Pseudoefedrin- HCl, dan 90,09%-97,61% untuk Loratadine. Hasil validasi metode analisis pada sampel kapsul”X” SR tersebut diatas memenuhi ketentuan USP XXVIII NF 23.
| Item Type: | Undergraduate thesis |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | KCKT, Analisa Loratadine, Pseudoefedrin HCL, Sustainned Release, Validasi |
| Subjects: | R Medicine > RS Pharmacy and materia medica |
| Divisions: | Faculty of Pharmacy > Department of Pharmacy |
| Depositing User: | Karyono |
| Date Deposited: | 08 May 2014 06:38 |
| Last Modified: | 08 May 2014 06:38 |
| URI: | http://repository.ubaya.ac.id/id/eprint/13561 |
Actions (login required)
 |
View Item |
