Hartono, Feny Damajanty (1994) Farmakokinetika Teofilina Pra Dan Pasca Perlakuan Kombinasi Dengan Simetidin Pada Subyek Normal. [Undergraduate thesis]
Preview |
PDF
F_390_Abstrak.pdf Download (69kB) | Preview |
Abstract
Telah dilakukan penelitian farmakokinetika teofilina pra dan pasca perlakuan kombinasi dengan simetidin pada 4 orang subyek normal. Tujuan penelitian untuk mengetahui farmakokinetika teofilina yaitu waktu untuk mencapai kadar puncak (t maks), kadar puncak obat (Cp maks), luas area di bawah kurva (AUC0 _ 1.2), tetapan laju eliminasi (K) dan waktu paruh eliminas1 (t~ eliminasi). Cuplikan darah diambil pada o,oo; 0,50; 0,75; 1,00; 1,50; 2,50; 4,00; 6,00; 9,00; 12,00 jam. Kadar teofilina ditentukan dengan metode -TDx Fluorescence Polarization Immune Assay (FPIA). Dari hasil penelitian disimpulkan bahwa tidak ada perbedaan yang bermakna pada parameter farmakokinetika yaitu t maks, Cp maks, AUC (0 _ 12 ), K dan t~ eliminasi. Pada 2 subyek (AS dan S) didapatkan kadar teofilina serum meningkat yang · disebabkan oleh peningkatan t~ eliminasi, untuk subyek AS pada pra ·perlakuan dengan simetidin 10,06 jam dan pasca ·perlakuan.dengan simetidin 20,05 jam, sedang pada subyek s t~ eliminasi pada pra perlakuan dengan simetidin 6,32 jam dan pada pasca perlakuan dengan simetidin 8,28 jam. Pada subyek TA dan subyek ZN didapatkan kadar teofilina serum menurun yang disebabkan karena eliminasinya meningkat. Ada beberapa faktor yang mempengaruhi proses metabolisme antara lain faktor fisiologik dan faktor lingkungan, sehingga untuk mendapatkan data yang dapat menggamba.rkan keadaan suatu populasi diperlukan jumlah suby.ek yang cukup yaitu antara 12 - 20 orang.
| Item Type: | Undergraduate thesis |
|---|---|
| Subjects: | R Medicine > RS Pharmacy and materia medica |
| Divisions: | Faculty of Pharmacy > Department of Pharmacy |
| Depositing User: | Masyhur 196042 |
| Date Deposited: | 26 Jan 2016 07:36 |
| Last Modified: | 26 Jan 2016 07:36 |
| URI: | http://repository.ubaya.ac.id/id/eprint/26557 |
Actions (login required)
 |
View Item |
